广东省具有发展水禽生产需要的温、光、海、河和草的自然资源优势，属于水禽生产消费大省，鸭鹅的常年饲养量保持 4 亿只。汕头市水禽年饲养量约 1 500 万只（其中鸭 700 万只、鹅 800 万只），占家禽总饲养量的 50%左右。但随着养殖数量的增加，环境污染的加剧，近年来鸭鹅病不断发生，而且新的疫病不断出现与流行，给水禽正常生产造成严重影响。鸭鹅病种类繁多，其中病毒性疾病有 19 种以上，细菌性疾病有 13 种以上，还有寄生虫病、真菌性病、中毒性病及营养代谢性疾病等，病毒性疫病依然是防控的难点。针对水禽疾病发生不断表现出新情况新特点，笔者参阅有关文献资料，将近年确诊的最新 3 种鸭鹅病毒性疫病防控及科学用药技术要点总结简介如下，供广大养鸭鹅场户参考。
1、鸭鹅呼肠孤病毒病
1.1 病原
呼肠孤病毒科、正呼肠孤病毒属、禽呼肠孤病毒成员。该病毒无囊膜，病毒粒子的大小约 75nm，不凝集禽类及哺乳动物的红细胞。禽呼肠孤病毒有 11 个血清型。不同呼肠孤病毒对禽类的致病性不同，对禽胚的致病性也不同。鹅呼肠孤病毒能人工感染并致死雏鹅，却不能致死仔鹅、青年鹅、成年鹅、雏鸭和雏鸡等，能致死鹅胚、鸭胚、番鸭胚和鸡胚。番鸭呼肠孤病毒能致死鸭胚、半番鸭胚和鸡胚。
该病毒对热、乙醚和氯仿等有抵抗力，对 2%来苏儿、3%甲醛有抵抗力；对 2%～3%氢氧化钠、70%乙醇敏感。
1.2 流行病学
呼肠孤病毒主要感染 1～10 周龄的雏鹅和仔鹅、10～25 日龄的番鸭、樱桃谷肉鸭，发病率和死亡率与鸭鹅的日龄密切相关，日龄越小，发病率、死亡率越高。发病或带毒的鸭鹅是主要的传染源，本病主要通过呼吸道或消化道感染，也能垂直传播。
1.3 临床症状
1.3.1 鹅
患病雏鹅多呈急性感染，主要表现为精神委顿，食欲减退或废绝，羽毛蓬乱无光，体弱消瘦，行动无力、迟缓或跛行，腹泻。常出现一侧或两侧性关节肿大。患病仔鹅多呈亚急性或慢性感染，主要表现为精神委顿，食欲减退，行动困难，不愿站立，跛行，消瘦，腹泻，关节肿大。
1.3.2 鸭
患病鸭主要表现为食欲减退，羽毛蓬乱，脚软，两腿无力，多蹲伏。腹泻，排白色或绿色稀粪，病鸭机体脱水、消瘦，最后衰竭而死，死亡鸭的喙呈紫黑色。
1.4 病理变化
1.4.1 鹅
患病雏鹅的肝脏有大小不一、散在的或弥慢性的出血斑或淡黄色的坏死斑；脾脏肿大，质地较硬，表面有大小不一的坏死灶；胰脏出血，有灰白色坏死点。肾脏肿大出血，有针尖大小灰白色坏死点。肠黏膜和肌胃肌层有鲜红的出血斑；关节皮下出血，肿胀的关节腔中有脓性渗出物，时间稍长的有纤维素性渗出物。患病仔鹅肝脏和脾脏的表现与急性病例相似。
1.4.2 鸭
主要病变为肝脏、脾脏肿大，有针尖到米粒大小散在的灰白色坏死灶；肺脏出血；肾脏苍白，有出血点和坏死点；有时胰脏水肿，有白色坏死点。
1.5 诊断
根据流行病学、症状及病理变化特点可以做出初步诊断。确诊需要采集病死鸭鹅组织，采用 ELISA 法、中和试验法和琼脂扩散试验等进行病毒的鉴定。
1.6 防治
（1）采取严格的生物安全措施，加强环境的卫生消毒工作，减少病原的污染。
（2）种鹅可在开产前 15 天左右进行油乳剂灭活疫苗的免疫，既可阻断垂直传播，又可使其后代获得较高水平的母源抗体，防止发生早期感染。若种鹅没有免疫，其后代可在 10 日龄左右免疫灭活苗。鸭的免疫程序参考鹅的进行。
（3）对发病鸭鹅可采用高免血清或卵黄抗体进行治疗。同时配合使用抗生素以防止继发感染。
2、鸭鹅坦布苏病毒病（鸭鹅黄病毒病）
该病于 2010 年春夏之交首先在我国江浙一带发生，随后迅速蔓延至广东、广西、江西、山东、河北、河南、安徽和北京等地。
2.1 病原
该病毒属于黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群的成员。形态呈圆形或椭圆形，直径 40～55nm。病毒为有囊膜的单股正链 RNA 病毒，基因组大小为 10 990 碱基对，编码 1 个多聚蛋白，3’端无多聚腺苷酸尾巴。病毒能在鸡胚、鸭胚中增殖，一般 3～5 天引起胚体死亡，死亡胚体的尿囊膜增厚，胚体水肿、出血，胚肝出血、坏死。病毒能在鸡胚成纤维细胞、鸭胚成纤维细胞、vero 细胞、BHK-21 细胞、DF-1 细胞、293T细胞、HEK 293 细胞及 C6/36 细胞等上增殖。病毒对热敏感，56℃ 30 分钟即可灭活；对酸敏感，pH 值越低，病毒滴度下降越明显；不能耐受氯仿、丙酮等有机溶剂。
2.2 流行病学
坦布苏病毒（TMUV）可感染多个品种的蛋鸭、肉鸭，蛋鸭中如康贝尔鸭、麻鸭、绍兴鸭、金定鸭、台湾白鸭和缙云麻鸭，肉种鸭如樱桃谷鸭、北京鸭，以及野鸭等。10～25 日龄的肉鸭和产蛋鸭的易感性更强。除鸭外，鸡、鹅和鸽等禽类也有感染该病毒的报道，尤其是鹅对该病毒的易感性也较强。
因 TMUV 属于虫媒病毒，提示蚊子在该病毒传播过程中可能起着重要的媒介作用。从发病鸭场周围的麻雀体内能检测到 TMUV，提示该病毒可能经鸟类传播。病鸭泄殖腔可分离到病毒，表明病毒可经粪便排毒，从而污染环境、饲料、饮水、器具和运输工具等造成传播。病鸭卵泡膜中 TMUV 的检出率高达 93%，实验室已经证实该病可经种蛋垂直传播。带毒鸭鹅在不同地区调运能引起该病大范围快速传播。饲养管理不良、气候突变等也能促进该病的发生。该病一年四季均能发生，尤其是秋冬季节发病更严重。
2.3 临床症状
2.3.1 雏鸭
以病毒性脑炎为特征，病鸭发病初期表现为采食量下降，排白色或绿色稀粪；后期主要表现神经症状，如瘫痪，站立不稳，头部震颤，走路八字脚，容易翻滚，腹部朝上，两腿呈游泳状挣扎等。病情严重者采食困难，痉挛，倒地不起，两腿向后踢蹬，最后衰竭而死。
2.3.2 育成鸭
症状轻微，出现一过性的精神沉郁、采食量下降，较快耐过。
2.3.3 产蛋鸭
以产蛋下降为特征。大群鸭精神尚好，采食量下降，个别鸭体温升高，精神沉郁，羽毛蓬松，排绿色稀粪，眼肿胀流泪。产蛋大幅下降，1～2周内由 80%～90%下降至 10%以下，每日降幅可达 5%～20%，30～50 天后产蛋率逐渐恢复。发病率高达 100%，死淘率 5%～15%，继发感染时死淘率可达 30%。流行早期，病鸭一般不出现神经症状；流行后期，神经症状明显，表现瘫痪、行走不稳和共济失调。种蛋受精率降低 10%左右。
2.3.4 鹅
症状与鸭相似。
2.4 病理变化
2.4.1 雏鸭
脑水肿，脑膜充血、有大小不一的出血点。肾脏红肿或有尿酸盐沉积；心包积液；肝脏肿大，呈土黄色；腺胃黏膜出血；肠黏膜弥漫性出血；肺脏水肿、出血。
2.4.2 育成鸭
脑组织有轻微的水肿，有时可见轻微的出血。
2.4.3 产蛋鸭
主要病变在卵巢，表现为卵泡变形、萎缩，卵黄变稀，严重的卵泡膜充血、出血和破裂，形成卵黄性腹膜炎。腺胃出血；胰腺出血、液化；肝脏肿大，呈浅黄色；脾脏肿大、充血和出血；心肌苍白，心冠脂肪有大小不一的出血点。公鸭可见睾丸体积缩小，重量减轻，输精管萎缩。
2.4.4 鹅
发病后的剖检变化与鸭相似。
2.5 诊断
根据流行病学、症状及病理变化特点可以做出初步诊断。但该病的临床症状与禽流感相似，确诊需要进行实验室诊断。
实验室诊断可采用病毒分离培养，通过鸡胚、鸭胚或鸭胚成纤维细胞来分离培养病毒，然后进行血清中和试验、免疫荧光染色、RT-PCR技术可以检测鸭坦布苏病毒病。
2.6 防治
（1）加强饲养管理，减少应激因素，定期消毒，提高鸭群、鹅群抵抗力。及时灭蚊、灭蝇、灭虫，以避免蚊虫的叮咬；防止野鸟与鸭鹅的接触。
（2）使用有批准文号的疫苗进行免疫接种。
（3）目前尚无特效治疗药物可以使用。若发病可以采取对症治疗方法。预防该病主要依靠严格的生物安全措施。
3、鸭短喙侏儒综合征
该病是 2015 年年初在我国安徽、江苏和山东等地发生的一种传染性疫病，以雏鸭发育迟缓，上下喙缩短，舌头外伸、肿胀，感染后期胫骨和翅骨易发生骨折为特征。因鸭舌突出于嘴外不能自由采食饮水，导致生长缓慢，料肉比高，而且屠宰时易出现断腿折翅的残鸭，该病已成为养鸭生产的重要疫病之一。目前，该病在我国大部分肉鸭饲养地区均有发生。
3.1 病原
该病病原为新型鹅细小病毒。与鹅细小病毒亲缘关系较近，核苷酸同源性在 93.6%～98.8%之间，氨基酸同源性在 95.9%～98.6%之间，与番鸭细小病毒分离株核苷酸同源性在77.6%～78.8%之间，氨基酸同源性在 87.3%～88.6%之间。遗传进化结果显示，该新型鹅细小病毒与欧洲分离株和中国台湾疫苗株位于同一分支上。该病毒接种鸭胚和鹅胚后，可见鸭胚绒毛尿囊膜增厚、混浊，胚体出血，鹅胚无明显病变，病毒尿囊液均无血凝性。
3.2 流行特点
该病主要发生于樱桃谷尚品鸭、半番鸭、绿头鸭、番鸭、白鸭以及褐莱鸭。该病既可垂直感染也可水平传播。发病日龄在 13～40 日龄之间，早的见于 10 日龄。发病率在 5%～20%之间，严重者达 40%左右，发病鸭群日龄越小，发病率越高。患病鸭死亡率低，出栏肉鸭体重比正常出栏肉鸭轻 20%～30%，严重者仅为 50%。近年来，该病发病区域不断扩大，给我国养鸭业造成了巨大经济损失。
3.3 临床症状
大群鸭采食、精神基本正常，在雏鸭 5～6日龄时，即可见部分鸭子不愿走动，10 日龄左右陆续出现生长速度较慢的鸭，鸭群大小不均衡，病鸭逐渐出现上下喙短缩，钝圆，在 3 周龄后，鸭群中短喙和生长不良症状更加明显。鸭舌突出外露，向下弯曲，坚硬不灵活。喙发生器质性病变后难以恢复，严重者影响采食，导致病鸭消瘦，精神不振。有的病鸭腿部无力，单腿跛行，常蹲伏，站立不稳甚至卧地不起。患鸭胫骨短粗，易骨折，屠宰脱毛时容易断腿、断翅。发病鸭排绿色、白色稀粪。病鸭食欲不振，饮欲增加，精神委顿。随后出现呼吸困难、张口呼吸，病鸭喙部发绀，眼鼻有分泌物流出，有些病鸭死前出现角弓反张等神经症状。
3.4 病理变化
剖检可见鸭舌短小、肿胀、胸腺肿大和出血，骨质疏松。肠黏膜出血，典型的在肠道中形成肠栓。病理组织学变化可见，患鸭舌呈间质性炎症，结蹄组织基质疏松、水肿，胸腺髓质淋巴细胞与网状细胞呈散在性坏死，炎性细胞浸润，组织间质明显出血；胸腺组织水肿；肾小管间质出血，并伴有大量炎性细胞浸润，肾小管上皮细胞崩解凋亡，肾小管管腔狭小水肿。
3.5 诊断
根据本病特征性症状可做出初步诊断。实验室诊断可进行病毒分离鉴定，PCR、RT-PCR、地高辛标记探针等方法均可用于该病的诊断。
3.6 防治
（1）早期感染和垂直感染是导致该病发生的重要原因，所以种鸭场应加强对该病的检疫净化。加强对孵化室、孵化器和育雏室的消毒。全场实行全进全出，出栏后彻底清粪、冲洗。用2%的热烧碱泼洒过道、网架等，浸泡 1 小时后冲洗干净，晾干棚舍，进鸭前 1 周用 0.2%次氯酸钠或 0.5%的福尔马林泼洒消毒，通风干燥，进鸭前 2 天用 0.2%次氯酸钠或 0.5%的福尔马林再次泼洒消毒，并进行有效通风换气。将水桶、水线、饮水器、料盘和料线用次氯酸钠或二氯异氰尿酸钠等浸泡消毒。厂区内外道路、空地用火碱、次氯酸钠等消毒，每周消毒 2～3 次。粪污做好防渗漏处理，并堆积发酵。
（2）小鹅瘟疫苗可有效预防该病的发生。种鸭在 40～50 日龄和 80～90 日龄接种小鹅瘟弱毒疫苗。雏鸭出壳后 1 日龄接种小鹅瘟弱毒疫苗，或雏鸭出壳后 1 日龄注射小鹅瘟高免卵黄抗体，1 周后再注射 1 次。
（3）该病发生后可及时注射小鹅瘟高免卵黄抗体，每只 1mL。已经发生喙短、骨骼短粗的鸭无治疗价值。饲料中添加维生素 D3 有一定的治疗效果。
作者：纪龙群，朱凯跃，陈俊敏#(广东省汕头市动物卫生监督所，广东汕头515041)
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责任编辑：曹伟胜
